UV法檢查物質純度分為:
(1) 雜質檢查；
(2) 雜質的*檢測；
具體方法應根據被檢查的化合物(大量) 與所含雜質(少量)的UV吸收情況來確定。
①化合物無吸收雜質有較強吸收:例如乙醇和環己烷中含少量雜質苯，苯在256nm處有吸收峰，乙醇和環己烷則無吸收，直接測定雜質苯含量。
②化合物有較強吸收雜質無吸收或吸收很弱:直接測定化合物含量，例如生產化合物過程中伴隨的溶劑(無吸收)有時沒有被*除去，可采用該方法。
③化合物和雜質都有較強吸收:檢測比較困難。可采用某-波長處吸光度A限定值方法，例如腎上腺素中雜質腎上腺酮在2. =310nm 處，必須使其吸光度A<0.05; 也可采用峰谷吸光度比值控制雜質的*，例如，解毒碘解磷定有很多雜質,如順式異構體、中間體等，采用其大吸收波長294nm處雜質無吸收，碘解磷定在吸收谷262nm有吸收，而碘
解磷定純品的Agg/A62=3.39，如果有雜質，則在吸收谷處的吸光度Aez會增大，致使
Ag4/A.62<3.39，我國《藥典》規定，其比值不應小于3.1。
